美国天普大学，统计学博士

美国斯坦福大学创新试验设计研究中心学者，美国统计学会会士，30年+生物制药研发经验，曾任职于瓴路药业、诺华、阿斯利康、默克雪兰诺和默沙东等跨国药企。2022-2024 年任美国统计学会真实世界科学工作组联合主席。《生物制药统计学杂志》《当代临床试验》期刊编委。

复旦大学，流行病与卫生统计博士；中欧国际工商学院 Global EMBA，中欧创投营课程。

20+ 年生物医药行业经验，多个不同管理岗位经验；曾在多家跨国CRO公司负责创建和管理中国生物统计和编程团队，支持全球临床试验业务；此外还拥有短期VC工作经历，参与创业公司融资等。曾担任CDISC亚太区和中国区前任主席，上海生物统计论坛（SBF）创始人之一，以及DIA定量科学论坛和专题组织志愿者。

北京大学，临床医学博士；清华大学工商管理学硕士学位。

20+年医学事务与临床研发经验，曾服务于强生、默沙东、拜耳、中国远大集团和金赛药业等多家国内外大型制药企业，在医学及临床研发等部门担任重要领导职务。曾领导肿瘤及非肿瘤领域多个产品超过100项I-III期临床研究，成功推动多个产品获批上市。在研发策略制定、管线规划、项目管理、产品引进与对外授权等方面积累了广泛而深厚的实战经验。

军事医学科学院，药理学硕士。

20+年生物医药行业经验，拥有在北美，拉美，欧洲，亚太区多个国家管理I-IV期国际多中心临床试验经验，曾在多家跨国公司（Bayer, LabCorp）担任全球项目管理职责，并在Syneos, IQVIA，Novotech作为部门负责人管理中国区临床运营。

空军军医大学，医学硕士。

近20年药品注册经验，擅长注册策略的制定及与监管机构的沟通。曾就职于Pfizer、BMS等跨国药企。负责过不同治疗领域的化药、生物制品全生命周期的注册申报，实现了多个产品的成功上市。熟悉创新药的中美申报要求，也曾参与多项新药不同阶段的临床开发。并具有GCP及境外GMP核查实战经验。

广州中医药大学，临床医学硕士

多元化行业经验20+年，专注药物警戒领域超15年。曾任职多家国内外知名企业，职业背景涵盖医院、跨国制药企业、内资企业及创新型生物科技公司。成功支持多个IND和NDA项目获批，并多次主导或参与药物警戒相关检查，屡次实现官方核查及合作伙伴审计“0重大发现”的优异成果。

中国药科大学，药学学士；复旦大学，MBA。

拥有超过20年的行业经验，10年临床试验相关工作经验，11年跨国制药公司相关工作经验。推进以第三方中央评估为基础的临床研究有效性及安全性项目整体解决方案的拓展与落地，及人工智能等新技术科研平台的建设与商业化。

南京中医药大学，理学学士。

近20年临床研发质量合规经验，专长于GCP、GVP、CSV、RBQM及全球监管要求。曾任罗氏亚太区质量负责人、高博医疗质量副总裁及多家药企QA高管，具备QMS建设、审计核查及MRCT质量管理经验，并参与TransCelerate QMS亚太工作组。

温州医科大学，药学学士；浙江大学，MBA。 

15年医药行业商务及市场拓展相关工作经验，超过10年团队及客户管理经验。曾就职于辉瑞、拜耳及百泰生物等制药企业及太美医疗科技并担任先后担任B2B，影像科学事业部业务发展中心负责人。

上海交通大学安泰经管学院，高级工商管理硕士，医学学士。

拥有10+年临床研究行业经验和临床运营管理经验，曾任职于药明康德、零氪科技等知名企业，成功主导多项关键研究并参与NMPA核查率100%。在太美历任项目总监、解决方案负责人等角色，目前以AI科技创新为核心推进新型互联网招募运营体系。