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注册事务
药品全生命周期法规递交管理服务
临床前
临床I-III期
上市后
IND递交
NDA递交

团队紧密合作,拥有丰富设计

和执行经验,项目有序合规开展

  • 丰富的药品注册经验,确保产品研发计划的合理制定和合规开展;

  • 针对客户需求和研发进展,个性化定制注册申报计划;

  • 与临床运营团队密切合作,设计和完成临床研究的合规性递交;

  • 建议和解决临床研究过程中出现的合规性问题;

三大经验